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Catálogo de Pruebas

Detección de riesgo del Síndrome de Down en DNA fetal en sangre materna y otros aneuploidias

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Es un test de laboratorio que analiza, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia
de aneuploidias en los cromosomas 13,18, 21, X e Y en el feto.

 

  • Tasa muy baja de no obtención de resultados: < 0,1%. Para cualquier índice de masa corporal y riesgo. Capacidad de detección: < 1,4% ADN fetal
  • Es válido en casos de Fecundación in vitro y en gestaciones procedentes de donación de ovocitos.
  • Determina el sexo del bebé.
  • Detecta las aneuploidias en los cromosomas sexuales X e Y (45,X; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX)
  • Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.
  • En caso de un resultado de alto rico, avisamos inmediatamente y ofrecemos la confirmación gratuita mediante QF-PCR o CGH array a partir de una muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.
Cromosoma Sensibilidad Especificidad
S. Down (21) >99.9% >99.9%
S. Edwards (18) 98.3% >99.9%
S. Patau (13) 98.2% >99.9%
Monosomia X 95.0% 99.0%
XX 97.6% 99.2%
XY 99.1% 98.9%

 

  • Disponemos de test para la detección de aneuploidias en otros cromosomas, así como delecciones. Solicite más información

Indicaciones

  • Edad materna avance.
  • Resultado de riesgo elevado en el screening bioquímico
  • Encuentros ecográficos sugerentes de alteración cromosómica
  • Historia previa de embarazo con alteración cromosómica
  • Reduce el riesgo de hacer procedimientos invasivos innecesarios

 

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